DAVID RUIPÉREZ.- Además de la prescripción enfermera, la regulación de los productos homeopáticos ha sido otro de los temas estrella del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud celebrado hace unas horas. La ausencia de evidencia científica de la homeopatía se cruza con la necesidad de trasponer la directiva europea en este campo y es por ello que Ministerio y Autonomías han acordado que los productos homeopáticos que en tres meses no pasen el control de seguridad y calidad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se retirarán del mercado.

Asimismo, y en el caso en el que pasen este control y salgan al mercado, aquellos que no quieran tener una indicación terapéutica tendrán que llevar en el etiquetado el aviso de que son medicamentos homeopáticos “sin indicación terapéutica aprobada”, y si quieren llevar indicación deberán pasar los mismos controles que el resto de fármacos para evaluar su eficacia.

La ministra Montserrat ha recordado que desde el ministerio “aplicamos la legislación europea porque de no hacerlo, no podríamos evitar la sanción” y ha asegurado que la Agencia Española del medicamento y Productos Sanitarios garantizará transparencia y rigor en esta evaluación.

Respecto a si podrán seguir dispensándose en las farmacias, la ministra ha explicado en rueda de prensa que “se seguirán vendiendo en las farmacias porque la directiva europea establece que son medicamentos y la normativa nacional establece que los medicamentos deben ser vendidos en las farmacias”.