REDACCIÓN.- La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de las neuronas motoras que produce una debilidad muscular progresiva incurable y mortal que termina en una parálisis completa. Cada año se diagnostican 900 nuevos casos en España y en la actualidad hay más de 4.000 enfermos. Sin embargo, aún se desconocen las causas por las que se produce y “se diagnostica principalmente por la pericia del neurólogo y por descarte de otras enfermedades”, cuentan los afectados. Como consecuencia de esta realidad, esta mañana, desde las 12.00 y hasta las 15.30, afectados, familiares y amigos van a llevar a cabo una marcha y concentración para dar visibilidad a la enfermedad.

Partirán desde el inicio de la calle Mayor hasta llegar a la Puerta del Sol, donde los afectados leerán un manifiesto informativo explicando qué es la ELA, cuáles son las necesidades de los afectados y la urgencia de encontrar un tratamiento eficaz que detenga la enfermedad.

La ELA es una enfermedad que lleva a la muerte en un plazo de tres a cinco años. Por este motivo, para los afectados, es una necesidad urgente que se investigue más sobre ella. “Son muchos los enfermos que no pueden esperar más tiempo porque ya están en fase de inmovilidad total, dependiendo de un respirador para vivir, con traqueotomía y gastrostomía para poderse nutrir”, protestan los afectados.