REDACCIÓN.- Tras el acuerdo parlamentario alcanzado esta semana para presentar un texto común de la denominada ‘Ley ELA’, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha mantenido este jueves, en La Moncloa, junto a la ministra de Sanidad, Mónica García, un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
El texto aprobado está destinado a mejorar la calidad de vida de personas con ELA, que incluye el compromiso de los grupos para agilizar la tramitación de la norma, de tal manera que esté aprobada antes de que termine el mes de octubre.
Tanto el presidente del Gobierno como los participantes en este encuentro han coincidió en expresar su satisfacción por un acuerdo que recoge la mayoría de sus peticiones, ya que atenderá de manera integral y continua las necesidades de estos enfermos, beneficiando además a otros con características similares, así como al entorno familiar y cuidadores.
Impulsores de la Ley ELA
Pedro Sánchez ha agradecido el trabajo y la dedicación de las asociaciones de enfermos de ELA para la consecución de esta ley de la que han sido grandes impulsores, y ha subrayado que se trata de un ejemplo de la política útil y el compromiso con el avance en derechos que identifica a este Gobierno.
Además del presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA), Fernando Martín, y el vicepresidente de la Fundación Francisco Luzón, Fernando Escribano, en la reunión también han participado la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy.